活組織凍存試劑盒
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- ·產(chǎn)品名稱：
活組織凍存試劑盒
- ·產(chǎn)品分類：其他
- ·英文名稱：
LiveTissue
- ·批準(zhǔn)文號：
- ·主要規(guī)格：30ml
- ·產(chǎn)品名稱：
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·商品名稱：活組織凍存試劑盒
·用 途：適用于組織樣本的凍存，操作簡單， 無需程序降溫，組織處理后可直接 凍存于-196℃液氮中長期保存
·產(chǎn)品說明：
推薦理由:- 復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，可用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗及單細(xì)胞測序等，使組織得到高效應(yīng)用；
- 即用即取，無需配制；
- 質(zhì)量穩(wěn)定可靠，批間次差異��；
- 該試劑盒組織保存技術(shù)已獲得專利證書
活腫瘤組織凍存試劑盒（LT2601-1） 組成部分：5ml 凍存管 3 支，組織支架 3 片玻璃化液：V1—10ml；V2—10ml；V3—10ml組織凍存流程：清洗、處理組織→玻璃化液 1、2、3→液氮玻璃化→儲存必備材料：- 組織切片模具（LT2603）1 個及配套刀片（LT2604）3~5 片
- 無菌紗布 1 片
- 秒表或計時器 1 個
- 液氮 250ml 及液氮杯 1 個
- 直頭鑷小號（11 厘米左右）和中號（16 厘米左右）各 1 把
- 2~8℃冰箱
- 60mm 或 100mm 培養(yǎng)皿若干
- 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
可能需要的材料：- 眼科剪和眼科鑷
- 含雙抗的生理鹽水或PBS 緩沖液
操作步驟：a.檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血塊、粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或 PBS 沖洗凈，如標(biāo)本為結(jié)直腸癌或皮膚癌，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。b.使用 LT2603 和 LT2604 將組織切成 1mm 厚的組織片，若某些組織松散呈糜爛狀切成1mm 不容易保持形態(tài)完整，可切成 2mm 厚。c.選取形態(tài)較完整的組織片浸入V1 溶液中處理 8min，在 4min 時上下輕輕顛倒混勻 3~5次。d.將 V1 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V2 溶液中處理 8min，在 4min 時上下輕輕顛倒混勻 3~5次。e.將 V2 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V3 溶液中處理 10min，在 5min 時上下輕輕顛倒混勻 3~5次。注意：V3 溶液處理結(jié)束后，組織片沉降于管底或半懸浮于 V3 溶液中。如果組織漂浮于 V3 液面上，說明組織片中非細(xì)胞成分較多，可在 V1、V2、V3 處理期間增加顛倒混勻的次數(shù)。f.將 V3 溶液倒入培養(yǎng)皿中，將組織支架平鋪于無菌紗布上。g.將組織片移到組織支架上，平鋪組織片，避免重疊和折疊，在紗布上吸去多余液體。h.將組織支架快速浸入液氮，靜置至少 5min。注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。i.擰開凍存管蓋，用中號直頭鑷夾緊凍存管半進(jìn)入液氮預(yù)冷 10 秒后，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。j.將凍存管移入液氮罐中長期保存。 -
- 聯(lián)系方式
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上海慧存醫(yī)療科技有限公司
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